Гаукаран, талантливый художник из района Бхилаи в Чхаттисгархе (Индия), родился без рук. У него также есть нарушения речи и слуха. Но для него это не приговор.

Фактически, он видит в своих болезнях замаскированные благословения свыше, поскольку у него редкий талант рисовать ногами.

 Он легко может зажать кисть между пальцами ног и создать потрясающий рисунок.

Юношу воспитывала мать-одиночка вместе с двумя братьями и сестрами в Бхилаи. Там же он получил степень магистра изобразительных искусств. 

Школьный учитель Гаукарана первым заметил его талант и чудеса, которые он мог творить ногами.

«Хотя окружающим было странно то, что я писал пальцами ног, моя мать никогда не отказывалось от меня и поощряла меня завершить образование, как и любого другого ребенка. Мои учителя увидели, что я талантливый, когда мы начали рисовать. Их поддержка помогла мне почувствовать себя желанным гостем на рисовании. Кроме того, мне это действительно понравилось», — говорит он.

Получив образование, Гаукаран начал зарабатывать на жизнь рисованием, и на сегодняшний день он продал более 500 картин. Все его картины продаются через социальные сети и по рекомендациям.

Два года назад он также присоединился к школе Kopal Vani Shravan Badhit Aavasiya Vidyalaya в Райпуре, чтобы обучать слабослышащих студентов навыкам компьютеров и рисования.

Его рвение и искренность по отношению к своим художественным способностям также привлекли внимание бывшего президента Индии доктора APJ Абдул Калама, министра внутренних дел Раджнатха Сингха и Сони Ганди, которые приобрели его картины во время своих визитов в штат.

Недавно стало вирусным видео с участием Гаукарана. Он макал кисть в бутылку с краской пальцами ног и рисовал. Его выложила в Twitter ИАС Приянка Шукла.

«Гокаран Патил — огромный источник вдохновения для тех, кто сдаётся после того, как пережил трудные времена в жизни», — написала она.

Картины ногами рисует художник с ДЦП под Новосибирском

Он садится на пол, ногами выкладывает краски, альбом и уходит в мир пейзажей… Ильдар – второй ребенок в семье Апчелеевых. Сначала его мама Савия воспитывала сыновей-погодок и не догадывалась, что с младшим что-то не так. Через время забили тревогу. У Ильдара диагностировали ДЦП, были проблемы с ручками, малыш с трудом говорил.

Ильдар пишет очередную картину, а рядом его новый друг-поэт

Имя Ильдар имеет тюрко-персидские корни. Произошло от слов «ил» – «государство» и «дар» — «обладать», а вместе они имеют значение – «правитель», «предводитель». В России распространена такая его форма, как Эльдар, но меня так назвал отец – Ильдаром, – рассказал VN.ru художник-поэт Ильдар Апчелеев.

Мама использовала все возможности, чтобы помочь сыну и укрепить мышцы рук. До 18 лет они посещали реабилитационные центры.

Со временем стало понятно, что быть здоровым, как старший брат, Ильдар не сможет.

Сильный и целеустремленный подросток научился главному – поддерживать ежедневными тренировками силу в руках, хотя до сих пор ему необходима помощь близких. С ним всегда рядом младший брат, которого мама родила через 19 лет после рождения второго сына. С детства в татарской семье воспитывали уважение друг к другу, потому Ильдар себя одиноким не чувствует.

Его дар к рисованию открылся рано. Учителя, которые приходили на надомные уроки, не знали, как обучать мальчика, у которого практически не работали ручки. Но он хотел научиться печатать буквы, а потом писать слова, и начал делать это – ногами. В семье радовались успехам сына. Уроки рисования раскрыли его творческое начало. Он охотно рисовал акварельными красками животных, природу, предметы. Потом мама подарила ему гуашь и масляные краски.

Художник Ильдар с мамой и наградой «Народный герой-2018»

– Сколько себя помню, я рисую. Более серьезно начал относиться к этому в старших классах, а в полной мере стал рисовать через пару лет после окончания школы. С друзьями, которые были немного младше меня, играл в футбол, тогда реже рисовал. Когда они после школы начали разъезжаться, проводил много времени за альбомом.

Люди их оценили. Времени свободного было много, я рисовал, рисовал. Пришли и первые победы. Так все и закрутилось, – рассказывает Ильдар.

Он садится на полу, ногами выкладывает краски, альбом и уходит в мир пейзажей. Старается многое делать самостоятельно, но знает, что его всегда поддержат родственники.

– Возле нашего дома озеро и лесок, сын любит прогуливаться там, наблюдать. Стоит, всматриваясь в красоту, а потом дома рисует. Сейчас прохладно, но я помогаю ему собираться на ежедневные прогулки. Это ему очень нравится, – говорит Савия Апчелеева.

В прошлом году сына пригласили на мероприятие в Новосибирск. Дома решили, что ехать надо, тем более о картинах Ильдара уже тогда знали не только сельчане, но и жители Куйбышевского района.

– Писать картины очень непросто, особенно с таким диагнозом. Постоянно приходится превозмогать напряжение, также дерганье и непроизвольные движения. А при работе необходима полная концентрация. Для меня это очень непросто. Да, работа помогает в моем непростом жизненном положении. Я получаю немало удовольствия, когда удается выписать красивые детали, когда заканчиваешь хорошую картину, когда видишь положительный результат своих трудов, плоды в виде больших и малых побед, – продолжает Ильдар.

По трудам – и награда. Он вернулся победителем новосибирской региональной премии «Народный герой-2018». Прошлый год был насыщенным: принял участие в XI Сибирском фестивале татарской молодежи. В этом году его путешествия продолжились, он вновь стал гостем татарского фестиваля в Бердске.

То, что Ильдар не собирается замыкаться в четырех стенах, он доказал еще в детстве, когда с друзьями гонял футбол. И сейчас – когда удивляет выверенностью линий на картинах и их схожестью с реальной природой. Когда в его жизни появился еще один друг, то Ильдар заговорил рифмами. И практически к каждой картине у него есть небольшое стихотворение.

– К нашим сельчанам приезжает родственник, молодой человек с ДЦП.

Передвигается на инвалидной коляске и не может ходить самостоятельно. Они сдружились.

Сейчас постоянно переписываются через интернет. Я только «за», – говорит мама Ильдара.

Вот так Ильдар начал расширять свои таланты и посвятил новому другу стихи:

«Навестил меня поэт.

Поболтали мы с ним славно.

Ему примерно столько ж лет.

У нас одни и те же травмы…

Со стороны мы чуть похожи.

Но очень разные внутри.

Взгляд на мир и образ жизни,

А стремления одни».

Сейчас Ильдар продолжает ежедневные тренировки, и его главная победа – в каждом плавном движении руки и пальцев. А после занятий – рисование. Мама говорит, что сын так уходит в процесс, что может сидеть перед листом несколько часов.

«Что мы будем рисовать?

Небо, поле, солнце.

Разрисуем белый лист,

Притворяя идеи в жизнь.

В детских творческих мечтах.

Изобразим моменты счастья.

Нарисуем целый мир яркими цветами.

Чтоб взглянуть на мир детскими глазами».

Мир Ильдара действительно яркий. Только мама переживает, что сын давно не проходил курсы реабилитации, где врачи оценили бы его состояние, пролечили и подобрали новые упражнения. Взрослым инвалидам с ДЦП не дают бесплатные путевки, а самостоятельно приобрести их для Ильдара и сопровождающей его мамы семья не может. А еще Ильдар мечтает побывать на море, чтобы потом его волны перенести на свои полотна.

Читайте также: «Безногая инстаграмщица из Новосибирска вдохновила тысячи людей».

Художник, который рисует ногами — МК Владимир

Творческие шаги

«С ранних лет я по больницам, и в глубинке, и в столице, — вспоминает Аля Зиновьева. — Как поставили диагноз, так и началось странствие-лечение: Пиганово, Владимир, Москва, Питер, Смоленск…»

Чтобы все время быть с дочерью, мама, Евгения Федоровна, устроилась работать медсестрой в детский ортопедо-неврологический центр. Папа, Владимир Павлович, по образованию инженер-химик, дабы иметь свободный график, стал работать в строительстве.

Аля была живым, веселым ребенком. Она хотела быть такой же, как и все дети. И, как и все дети, в 7 лет пошла в первый раз в первый класс. Вернее, не она пошла, а школа «пришла» к ней домой, поскольку детям-инвалидам положено получать индивидуальное обучение — на дому.

Оказалось, что программа тоже будет «индивидуальной» — трудно было представить, что ребенку с ДЦП, который и есть сам не может, можно преподавать физкультуру, рисование, музыку и некоторые другие предметы. Но Алино сознание вырывалось из строгих рамок суровой реальности. В 8 лет она впервые взяла в руки цветные фломастеры. Она рисовала сказочных героев, яркие пейзажи и натюрморты — все рисунки были наполнены цветом, рождали радостное, солнечное настроение. Сперва творила фломастерами (им легче всего рисовать), затем взяла в слабые непослушные пальцы цветные карандаши.

В 11 лет Аля познакомилась с гуашевыми красками. Маленькая художница плохо координировала свои движения, после каждого «сеанса живописи» приходилось отмывать упорную рисовальщицу. Но зато сколько было радости — и для родителей, и для нее самой, — когда видели, что рисунки получаются, что рисовать выходит все лучше и лучше.

Родители надеялись на чудо. Но болезнь прогрессировала. В 14 лет у Али отказали руки.

И тогда она стала… рисовать ногой. Придумала себе «палочку-выручалочку» — пустой фломастер. Продевала его в специально сделанную дырку на носке, в трубочку вставляла карандаши и фломастеры. Упорству юной художницы можно было только позавидовать!

Первые успехи

Кто знает, может быть, рисование так и осталось бы всего лишь увлечением, способом заполнить свободное время, но Алины рисунки увидела ее преподаватель по математике. И рассказала о необычном интересе к художественному творчеству девочки с ДЦП своему коллеге, учителю ИЗО Леониду Ивановичу Куванову. Преподаватель рисования и черчения Куванов не только сделал несколько важных и нужных замечаний, — в прикованном к инвалидной коляске ребенке он разглядел талант. И организовал самую первую Алину выставку — в кабинете ИЗО.

Тогда она поняла, что хочет быть художницей, и решила посвятить этому занятию всю свою жизнь. Обычное детское увлечение переросло в способ самовыражения и самореализации.

Фото из личного архива Алевтины Зиновьевой

«Мне никто никогда не преподавал изобразительное искусство, — рассказывает Аля. — Но после моей первой, детской выставки я находилась и до сих пор нахожусь под наблюдением профессионалов – учителей изобразительного искусства. Это педагоги Галина Владимировна Гордеева и Валерий Ефимович Родионов».

В 19 лет прошла ее первая городская персональная выставка, затем было участие в выставках и экспозициях местных клубов народного творчества. А еще через пару лет — молодой художнице тогда было всего 24 года — ее работы поступили в фонды московского Государственного музея – Гуманитарного Центра им. Н. А. Островского «Преодоление».

Успехи молодой художницы не остались без внимания. Она становилась лауреатом премии губернатора Владимирской области Н. В. Виноградова «За активную творческую работу», была соискателем Международный премии «Филантроп-2000». В 2007 году Алевтина Зиновьева получила премию и Золотую медаль им. Н. А. Островского «За стойкость духа и успехи в изобразительном искусстве». А в 2008 году стала лауреатом городской премии за активную жизненную позицию «Вместе мы можем больше».

«Через лица и глаза с нами говорит душа»

Каждая картина рождается от недели до двух месяцев. Штрих за штришком, мазок за мазком. Она попробовала много техник в живописи и графике, искала себя, искала наиболее удобные материалы, которые помогли бы выразить то, что она чувствует, мысли, которые хочет донести до людей. Сегодня Аля работает в живописи — акварелью, в графике — гелевой ручкой. Сколько всего создано работ за более чем 20-летнюю творческую деятельность, художница не считала, но знает точно, что их куда больше сотни (это если не брать в расчет эскизы и этюды).

Тематика ее картин разнообразна. Но их объединяет одно: все они будто излучают свет, выпускают его на волю, озаряют не только то, что изображено на бумаге, но и все вокруг. «Больше всего, — признается Аля, — я люблю рисовать лица, особенно — глаза людей. Считаю, что через лица и глаза с нами говорит душа».

Иллюстратор

Пятнадцать лет назад Алевтина на одной из встреч, организованной ВГООИО «Надежда», познакомилась с владимирским поэтом Станиславом Катковым. Они сразу нашли общий язык. Не только потому, что оба навсегда прикованы к инвалидным коляскам, — их объединила любовь к жизни, одинаковое понимание того, что она — прекрасна, и желание выразить это — у нее в картинах, у него — в стихах.

Поэт и художница легко сдружились. С тех пор у Алевтины появилась целая серия иллюстраций к стихотворным произведениям Станислава в стиле книжной графики. Все 5 книг, которые он выпустил, проиллюстрированы её рисунками: «С открытой душой», «С любовью к людям», «Мозаика чувств», «…О друзьях, о любви, о жизни…» и «Многоточие». А на Алиных выставках, проходивших во Владимире, в 2008-м и 2009-м годах, каждая работа сопровождалась стихотворением Станислава Каткова.

«Не плачьте, бабушка, не плачьте,
Ведь Вы попали не в приют.
От посторонних слёзы спрячьте,
Здесь слёзы лишь ночами льют…»

В картине «Глаза» к стихотворению «Не плачьте» Станислав описал, как пожилая женщина из семьи навсегда попадает в больницу-интернат.

О чем мечтает Аля

Сегодня Алевтине Зиновьевой 36 лет. Она по-прежнему живет с родителями во Владимире, в микрорайоне Юрьевец. Рисует ежедневно, как правило, с самого утра берется за кисти и краски.

Сюжеты для картин придумываются сами собой; чаще всего, говорит Аля, они зависят от настроения.

Фото из личного архива Алевтины Зиновьевой

Кроме рисования увлеклась работой на компьютере: восстанавливает старые фотографии, работает со своими творениями, занимается фотомонтажом, вёрсткой книг, визиток и открыток.

Она любит творчество Врубеля и Шилова, очень сожалеет, что эмоциональные полотна последнего выставляются крайне редко — все больше экспонируются парадные портреты.

Ее творениями заполнено несколько интернет-сайтов. «Если то, что я натворила, кому-то помогло, значит не зря использую кислородный запас», — улыбается она.

На вопрос, о чем она мечтает, Аля отвечает после небольшого раздумья: «Хочу рисовать маслом. Но для этого, к сожалению, нужна мастерская, поэтому мечта так и остается мечтой. А большая, глобальная мечта — успеть побольше сделать. И путь то, что я делаю, приносит людям радость».

Аля богата друзьями, она общается с ними как в реальной жизни, так и в сети всемирной паутины. Среди виртуальных друзей-художников немало таких, кто рисует вопреки всему: держа кисть, как и она, в пальцах ног или ртом. «Если собрать нас всех вместе, наберется небольшая Франция», — шутит художница. Есть у Алевтины и учитель-консультант из детской художественной школы — Светлана Васильевна Колдаева.

«Своими успехами я обязана людям, которые окружали и окружают меня до сих пор – родителям, друзьям, близким», — говорит Аля.

Марина Ходий. Девушка, которая рисует и вышивает ногами.

Марина замечательно рисует, изящно вышивает бисером и гладью. «Подумаешь!» — кто-то скептически может отреагировать на перечисление талантов девушки из города Саки, не зная, что все это она делает без рук. Она такой родилась. Но ее оптимизму, силе воли, заряду энергии может позавидовать любой из нас. «Сегодня» побывала в гостях у 20-летней Марины Ходий.

БЕЗ СКИДОК. «Изначально меня оставили в роддоме, — рассказывают свою историю Марина. — Маме говорили, что такие не выживают. Но она, вопреки всему, через две недели все же забрала меня. Хотя и боялась, и переживала — это ведь были сложные 90-е годы. И можете представить, как я люблю свою маму, сколько она для меня сделала! Она для меня — все! Мама меня всегда поймет, с ней можно поделиться всем на свете. Но больше всего я благодарна ей, что она не делает мне поблажек. С меня спрос, как и с моего брата. Мама никогда не относилась ко мне с жалостью. Именно поэтому я не чувствую себя ущемленной».

Как будто в подтверждение этих слов, Марина легко и непринужденно поправляет волосы и потом берет за ушко кофейную чашку. Ногой. Она сама разогревает еду, даже готовит немного — например, может почистить картошку или налепить пельменей на всю семью. Пропылесосить или помыть посуду — для нее также не проблема. Хотя все это приходило с годами и опытом.

Детство Марины проходило как у обычного ребенка — и на велосипеде гоняла по двору, даже наперегонки с мальчишками, и в «классики» прыгала: «Мама всегда переживала, что когда в школу пойду, буду от других детей отставать. Но она очень много занималась со мной, поэтому уже в садике я умела писать».

Наталья, мама Марины, с нежностью смотрит на нее: «С самого детства мы разрабатывали ее ножки, зная, что другого выхода у нас нет. Конечно, не сразу все получалось, но сейчас ее пальцы очень ловкие. Она всегда была очень активной, но меня слушалась, и даже шкодничала как-то аккуратно».

Девушке предлагали помочь с протезированием, но это бы никак не помогло ей функционально — только внешний вид. «Мне бы все оплатили, но я категорически отказалась, — говорит Марина. — Зачем мне протезы? Я такой родилась, у меня никогда не было рук, и для меня это было бы неестественно».

КРАСОТКА. Марина настоящая красавица, в искусстве макияжа даст фору многим девушкам: рисует стрелки, подводит брови, красит губы. «Я уже давно все делаю сама, — говорит Марина. — Даже на выпускной вечер красилась без мамы и подружек. Вот только прически делать пока не очень получается. И не всю одежду могу сама надеть. У меня есть специальные вещи, которые я надеваю сама, а есть те, которые только с помощью брата или мамы. Но все еще впереди, всегда нужно стремиться к совершенству».

К нашей беседе присоединяется Максим — брат Марины: «Всегда стараюсь помочь ей. Правда, мы раньше не всегда ладили, сами понимаете, в детстве даже два года разницы в возрасте — это существенно. Зато сейчас мы везде ходим вместе, даже гуляем в одной компании. Мне так спокойнее».

«Скорее, мне спокойнее! — смеется Марина. — Я могу не только за себя постоять, но еще и за тебя!» «А как складывается твоя личная жизнь?» — нескромно интересуемся. «Честно говоря, пока никак, — вздыхает Марина. — У меня была первая любовь, как у любой девочки. Но сейчас пока не складывается, хотя я уже задумываюсь о муже и о детях».

«Возможно, уже летом все изменится!» — подмигивает брат Максим.

Сейчас Марина учится в филиале Харьковского университета на заочном отделении. Получает образование юриста. Хотя, по ее словам, не совсем довольна выбором профессии. «Когда пришло время поступать, родители решили, что буду юристом. Я не противилась. Сейчас понимаю — не мое это. Но я никогда не отступаю от начатого, всегда довожу дело до конца. Поэтому образование получу, а там видно будет», — рассуждает Марина с улыбкой. Кстати, по части образования материально ей помогает киевский меценат. А вот от отца, увы, помощи никакой — он ушел из семьи четыре года назад.

«Предательский поступок, — со слезами на глазах говорит Наталья. — Я тогда еще и работу потеряла, и младшая сестра Оля попала в больницу, у Маринки выпускной… Честно сказать, я думала, просто не выживу тогда — очень тяжело было».

Когда мы прощались, уже на пороге Марина сказала: «Не понимаю людей, которые заканчивают жизнь самоубийством. Чего им не хватает? Не нужно зацикливаться на проблемах и бедах. Нужно жить и смотреть в будущее! Поэтому, что бы ни случилось, любите жизнь!»

Необычная девушка из Крыма не раз была гостем всевозможных телешоу и церемоний, на одной из которых она познакомилась с певицей Русланой. «Она мне лично вручала премию «Гордость страны», — рассказывает Марина. — И мы уже много лет с ней общаемся — она всегда навещает меня, когда выступает в Крыму. Эта дружба меня на многое вдохновляет, благодаря Руслане я и пением всерьез занялась, и мечтаю о путешествиях по всему миру. Надеюсь, у меня будет свой автомобиль». Недавно Марине на программе «Про життя» вручили сертификат на обучение вождению в Чехии, и у нее есть шанс научиться там управлять специальным автомобилем для людей с ограниченными физическими возможностями: «Надеюсь, через вашу газету напомню о себе и мне помогут с этой поездкой в Прагу, и тогда я еще на один шаг стану ближе к своей мечте».

НАРИСОВАЛА АВТОПОРТРЕТ

Марина много и упорно училась рисовать — итогом этого увлечения стала серия больших работ, в том числе и автопортрет. О ее работах говорили: «Рисует душой». Но сейчас кисти с мольбертом у нее на втором плане, главное занятие — это уроки вокала. Девушка уже не раз доказывала всем, что для нее нет ничего невозможного, и обещает теперь — будет петь на сцене!

источник : http://www.segodnya.ua/
обработано : wyrnal

Человек, рисующий ногами

ОГРАНИЧЕННЫЕ ЛЬГОТЫ

О том, что у маленького Дениса церебральный паралич, его мама, Лариса Хасанова, узнала не сразу. Сначала, вспоминает она, ребенок был нормальным. Ближе к году родители стали замечать некоторые отклонения в развитии Дениса. Мальчик не мог трогать игрушки руками, да и вообще вел себя не как сверстники. Позже врачи диагностировали, что у ребенка ДЦП — в результате родовой травмы.

Сначала была депрессия, ведь в семье Хасановых это уже второй ребенок-инвалид. Старший сын тоже страдает ДЦП, но более легкой формы. Матери двоих больных детей пришлось оставить работу. Но опускать руки родители не стали и упорно занимались с Денисом, пытались его лечить. Еще малышом он стал проявлять неординарные способности: брать и расставлять игрушки ногами, тянуться к рисованию — опять же ногами.

— Примерно в семилетнем возрасте ему делали надрезы на ручках и ножках. Надо было провести 12 мучительных и дорогостоящих операций. Несколько операций ему сделали. Но муж, видя, как ребенок тяжело выходит из-под наркоза и как долго заживают раны, запретил делать подобные операции, — рассказывает Лариса Хасанова.

В то время в Казахстане не было ни реабилитационных центров, ни каких-либо клубов для инвалидов. Да и вообще было мало что известно о таком заболевании, как ДЦП, и реабилитационных действиях.

В 16 лет, говорит мама Дениса, понадобилось через суд признавать его недееспособным. Затем Дениса признали инвалидом, и матери также через суд пришлось устанавливать над своим сыном опекунство. Однако здесь была бюрократическая ловушка, из-за некорректно поставленного диагноза Денис не может получать положенную таким больным людям социальную и бесплатную

Ему не положен индивидуальный помощник — так решила медкомиссия, не положено и санаторно-курортное лечение. То есть Дениса лишили средств на лечение.

— Если бы я тогда знала, что такое недееспособность и чем она грозит моему ребенку в будущем, то ни за что бы не стала оформлять эту инвалидность и опекунство. Этот вопрос вообще нужно поднять для обсуждения. Теперь из-за этого у него вся жизнь перечеркнута, он ущемлен в правах. Ему не положен индивидуальный помощник — так решила медкомиссия, не положено и санаторно-курортное лечение. То есть Дениса лишили средств на лечение, — говорит Азаттыку Лариса Хасанова.

На сегодняшний день Денис может рассчитывать, что от государства он получит только памперсы, инвалидную коляску и пособие по инвалидности в сумме 27 тысяч тенге. Также за него родители не платят земельный налог. В этом году матери удалось выпросить сыну компенсацию за проезд по городу на автобусе в сумме 2 600 тенге. Других льгот нет.

Также мать написала письмо в министерство социальной защиты населения с просьбой предоставить индивидуального помощника. Но ответа пока нет. Городское добровольное общество инвалидов по необходимости дает возможность Денису пользоваться бесплатной услугой инватакси: парня перевозят в машине на инвалидной коляске.

ЖМЕТ НОГАМИ ШТАНГУ, РИСУЕТ И ДЕЛАЕТ МАССАЖ

У 24-летнего Дениса много увлечений. Каждый день он чем-нибудь занят. В инвалидной коляске сидит очень редко, большую часть времени проводит лежа на полу. Так ему комфортнее. В комнате родители оборудовали Денису специальное место.

В руках у него сильное напряжение: если схватит, то разжать будет трудно, поэтому руками он делать ничего не может. Мама даже кормит его из ложечки и водит под руки.

Зато ноги у него очень сильные. Иногда он даже встает на колени, поднимается и пытается идти. Но однажды он упал и сильно ударился, потеряв сознание. Теперь

— У него очень сильные ноги, и он как-то чувствует, где у человека болит. Ему даже и говорить не нужно. Он сам нащупывает ногами больное место и массажирует его. Он уже много кому делал лечебный массаж, и боли действительно проходят. А еще у Дениса очень обостренный слух, хотя говорить он не может, произносит лишь некоторые слова и звуки. Даже если он находится в другой комнате и я шепотом буду разговаривать при закрытой двери, он всё слышит и реагирует на сказанное, — говорит мама Дениса.

Еще он коллекционирует резиновые игрушки — разных животных — и любит смотреть мультфильмы, откуда берет идеи для своих рисунков. Они похожи на детские, наивные, но если учесть, что он их рисует ногами, то этого дорогого стоит. Один из рисунков был даже куплен у Дениса за 10 евро.

— Когда он рисует, он не дает никому помогать. Злится, если ему подсказываешь. А я всё равно подтираю линии, пока он не видит, а то они у него слишком жирные получаются. Ему тяжело прорисовывать мелкие детали, — говорит мать Дениса Хасанова.

У Дениса есть друзья, которые поддерживают парня в спортивных состязаниях. Он очень любит людей и особенно детей. Но иногда он хочет побыть наедине с собой и выпроваживает родных из квартиры.

СВОЕ МЕСТО В ОБЩЕСТВЕ

Сейчас Денис Хасанов особенно увлечен спортом — жмет штангу ногами. В этом ему помогает старший брат Дима. Отец сконструировал в квартире домашний спорткомплекс. Дениса часто приглашают поучаствовать в спортивных соревнованиях и творческих фестивалях для людей с ограниченными возможностями. В Темиртау он первым стал жать штангу ногами лежа и первым рисовать ногами. У него множество медалей и грамот.

Сейчас он уже не наблюдается у врача. Родители делают медицинские

Мне кажется, улучшения у него могут быть. Но для этого нужны деньги…

— Мне кажется, улучшения у него могут быть. Но для этого нужны деньги, спонсоры, чтобы возить его на лечение за границу, ведь от государства такой помощи не дождешься, а у семьи, где два ребенка-инвалида и работает один отец, денег на всё не хватит, — говорит Лариса Хасанова.

Сейчас Денис участвует в республиканском конкурсе «Разные — равные», который проходит в Темиртау, где парня уже знают как человека с неординарными для инвалида способностями.

Дети рисуют ногами и ртом

Этот пост содержит партнерские ссылки. Спасибо за поддержку!

Несколько месяцев назад, в особенно унылый и дождливый осенний день, я решил вынести стол из нашей художественной зоны и приклеить большую бумагу к стене. Я знал, что у меня небольшой класс, так что это был бы идеальный день, чтобы поэкспериментировать с каким-нибудь боевиком. Я представил, как дети используют ноги и ступни, чтобы перемещать маркеры и другие материалы по бумаге.Но вскоре после начала опыт превратился в нечто совершенно иное.

Первое открытие? сложно было рисовать ногами!

Это был такой новый сенсорный опыт, их мысли были сосредоточены как на волшебстве, происходящем с использованием их ног, так и на логистике его работы.

В этом небольшом видеоролике вы можете увидеть, как они усердно работают, чтобы придумать, как лучше всего держать маркер пальцами ног, прижимая свое тело ближе к бумаге и открывая различные способы рисования линий.

В класс пошла третья девочка, и она попробовала.

Эта маленькая девочка была настроена решительно и не собиралась так легко сдаваться. На самом деле она пыталась нарисовать что-то .

Тогда у нее возникла идея … что, если она попытается рисовать другими частями своего тела и вообще не будет использовать руки?

Затем она попробовала рисовать ртом.

А потом локти!

В конце концов все дети встали на ноги и снова стали использовать руки.Они подошли к художественным полкам, чтобы собрать еще несколько художественных материалов, таких как точечные маркеры и акварельные краски. Они продолжали рисовать на своей фреске, поскольку наш разговор стал больше заставлять задуматься.

Один ребенок задался вопросом, что, если бы у тебя не было рук? Могли бы вы все еще заниматься искусством?

Этот вопрос побудил нас заговорить о людях с ограниченными возможностями. Я сказал им, что есть люди, которые по тем или иным причинам не могут пользоваться оружием. (Они спросили Почему? , поэтому мы рассмотрели множество сценариев, таких как рождение без оружия, до потери возможности использовать свои руки.)

Да, они еще могут делать арт , сказал я.

Они хотели увидеть некоторых из этих художников, поэтому я сказал, что посмотрю и покажу им на следующей неделе.

Мне понравилось, как это простое упражнение, которое задумывалось как еще одна грубая двигательная активность, превратилось в столь важную и красивую дискуссию о том, как нам повезло, что у нас есть руки.

После того, как они ушли, я подошел к своему компьютеру и нашел художников, которые рисовали ногами или ртом.И угадайте, есть целое общество этих художников! Организация называется MFPA (Mouth and Foot Painting Artists). Когда дети вернулись на следующей неделе, я показал им несколько фотографий, например, на этой фотографии художника, который рисует портреты своим ртом, и еще одного художника, который нарисовал эту красивую вишню.

На YouTube также есть множество видео, где артисты используют свои ноги и рты. Этот рисунок маленького мальчика в его дневнике просто невероятен. (Я не показывала видео своим четырех- и пятилетним ученикам, потому что не спрашивала разрешения у их мам.)

Я так благодарен, что мои ученики смогли испытать эту новую перспективу. Детям так важно на время поставить себя на место другого. Дети склонны сравнивать себя с другими, у которых есть больше, но не часто они сравнивают себя с теми, у кого меньше. Благодарность — это то, что можно развивать ежедневно, и этот опыт, безусловно, заставил всех нас чувствовать себя более благодарными за то, что у нас есть.

Попробуйте это со своими детьми!

xo, Бар

: Боже мой, я только что опубликовал этот пост несколько часов назад, и когда я просматривал Facebook (откладывая, потому что я действительно не хочу готовить ужин), я увидел ЭТУ статью о польском художнике без рук.Вы должны увидеть его невероятные рисунки!

художников, которые рисуют ногами, есть уникальные мозговые узоры | Наука

Том Йенделл создает потрясающе красочные пейзажи из фиолетовых, желтых и белых цветов, которые выпрыгивают из холста. Но в отличие от большинства художников, Йенделл родился без рук, поэтому рисует ногами.Для Йенделла рисование пальцами ног — это норма, но для нейробиологов художественное хобби дает возможность понять, как мозг может адаптироваться к различным физическим переживаниям.

«Именно благодаря встрече и наблюдению за тем, как [Йенделл] рисует его удивительную картину, мы действительно вдохновились на размышления о том, что это будет делать с мозгом», — говорит Харриет Демпси-Джонс, научный сотрудник Университетского колледжа Лондона (UCL). Пластичность. Лаборатория. Лаборатория, возглавляемая неврологом UCL Тамар Макин, посвящена изучению сенсорных карт мозга.

Сенсорные карты назначают пространство мозга для обработки движений и регистрации ощущений от различных частей тела. Эти карты можно рассматривать как проекцию тела на мозг. Например, область, предназначенная для рук, находится рядом с областью, предназначенной для плеч, и так далее по всему телу.

В частности, команда Макина из лаборатории пластичности изучает сенсорные карты, которые представляют руки и ноги. У людей с руками область мозга, предназначенная для рук, имеет отдельные области для каждого из пальцев, но в отличие от этих определенных областей пальцев ног, у отдельных пальцев рук нет соответствующих отличительных областей в мозгу, а сенсорная карта для ног выглядит немного как капля.Демпси-Джонс и его коллеги задавались вопросом, будут ли сенсорные карты «пеших художников», таких как Йенделл, отличаться от карт людей с руками.

Демпси-Джонс пригласил Йенделла и еще одного художника-художника по имени Питер Лонгстафф, которые являются участниками партнерства художников по рисованию рта и ног (MFPA), в лабораторию. Ученые опросили двух художников, чтобы оценить их способность использовать инструменты, предназначенные для рук, ног. К удивлению Демпси-Джонса, Йенделл и Лонгстафф сообщили, что использовали большинство инструментов, о которых их спрашивали, включая лак для ногтей и шприцы.«Мы просто постоянно удивлялись уровню их способностей», — говорит Демпси-Джонс.

Затем исследователи использовали метод визуализации, называемый функциональной магнитно-резонансной томографией, или фМРТ, чтобы получить изображение сенсорных карт в мозге Йенделла и Лонгстаффа. Исследователи стимулировали пальцы ног художников, прикасаясь к ним по очереди, чтобы увидеть, какие части мозга реагируют на стимулы. Когда они стимулировали каждый палец ноги, загорались отдельные участки. Они обнаружили четко очерченные области в мозгу, посвященные каждому из пяти пальцев ног, один рядом с другим.В контрольной группе людей с руками таких карт пальцев ног не существовало.

Для Йенделла, который раньше участвовал в исследованиях изображений мозга, определенные карты пальцев ног не стали неожиданностью. «Я уверен, что если вы возьмете игрока в настольный теннис, который совершенно по-другому использует свою руку, карта мозга будет немного отличаться от карты обычного человека. Я думаю, что во многих случаях было бы не из ряда вон выходить по-другому ».

Ученым давно известно, что мозг податлив.С обучением и опытом мелкие детали сенсорных карт могут измениться. Карты можно настраивать и даже изменять. Однако ученые никогда не наблюдали появления новых карт в мозгу. Дэн Фельдман, профессор нейробиологии Калифорнийского университета в Беркли, который не участвовал в исследовании, считает, что полученные данные являются яркой демонстрацией способности мозга к адаптации. «Он основан на долгой истории того, что мы знаем о зависимых от опыта изменениях сенсорных карт в коре головного мозга», — говорит он.«[Исследование] показывает, что эти изменения очень сильны для людей и могут довольно сильно оптимизировать представление сенсорного мира в коре головного мозга, чтобы соответствовать опыту отдельного человека».

Исследование имеет важное значение для новой технологии интерфейсов мозг-компьютер (BCI). BCI — это устройства, которые могут преобразовывать активность мозга в электрические команды, управляющие компьютерами. Технология предназначена для улучшения жизни людей без конечностей и людей, выздоравливающих после инсульта.Понимание мельчайших деталей того, как тело представлено в мозге, имеет решающее значение для более точного развития технологий мозг-компьютер.

«Если вы хотите иметь роботизированную конечность, которая перемещает отдельные цифры, очень полезно знать, что у вас представлены отдельные цифры, особенно в мозгу», — говорит Демпси-Джонс. «Я думаю, что тот факт, что мы можем видеть такую ​​устойчивую пластичность человеческого мозга, говорит о том, что мы, возможно, сможем получить доступ к этим изменчивым представлениям таким образом, чтобы это могло быть полезно для восстановления ощущений или для интерфейса мозг-машина», — добавляет Фельдман.

Но остается фундаментальный вопрос: как возникают эти карты пальцев ног? Присутствуют ли они при рождении и поддерживаются ли они только в том случае, если вы часто пользуетесь пальцами ног? Или это новые карты, возникающие в ответ на экстремальные сенсорные ощущения? Демпси-Джонс считает, что, как и в случае с большинством процессов в биологии, ответ заключается в обоих. Она говорит, что, вероятно, существует генетическая предрасположенность к организованной карте, но вам также нужны сенсорные данные в конкретный период жизни, чтобы поддерживать и настраивать ее.

Йенделл вспоминает, как писал каракули и даже выигрывал конкурс почерка, когда ему было два или три года.Лаборатория пластичности хочет понять, как эти ранние события способствуют созданию карт пальцев ног. Изучая опыт раннего детства, Демпси-Джонс и ее команда могли бы определить, какие временные точки необходимы для разработки новых сенсорных карт в мозге. «Мы обнаружили, что если потеря конечности происходит на достаточно ранней стадии, то организация мозга похожа на организацию мозга человека, рожденного без конечности», — говорит она.

Как только ученые определят периоды развития, которые создают эту уникальную организацию карт пальцев ног, улучшенное понимание мозга может привести к созданию более совершенных технологий для людей с ограниченными возможностями или без конечностей.Йенделл, член правления MFPA, более чем счастлив участвовать в подобных исследованиях. «Все, что помогает другим людям понять и преодолеть ситуацию, вы должны это сделать».

Этот предмет был произведен в сотрудничестве с сетью NPR Scicommers.

Художник Даниэль Понте рисует ногами на ArtWalk в Голливуде

Когда художник Даниэль Понте рисует, он действительно чувствует свои материалы.Фактически, его ступни действуют как кисти.

«Как художник, я обнаружил то, чего не могу делать с кистями», — говорит уроженец Уругвая Понте, живущий в Халландейле.

Он называет свою технику «импульсной живописи» и сравнивает ее с движением в жанре экшн-живописи, созданным после Второй мировой войны и прославившимся Джексоном Поллоком.

59-летний Понте, у которого нет физических недостатков или отсутствующих конечностей, пишет импульсивную живопись перед публикой и с живыми музыкантами. В отличие от Поллока, Понте обычно создает репрезентативное изображение, которое можно четко идентифицировать, хотя и с его долей капель и пятен.Также в отличие от Поллока, седовласый Понте наряжается для своих мероприятий, часто в брюки от смокинга, рубашку, жилет и галстук-бабочку.

Похожие истории

Поддерживаю

Местный

Сообщество

Журналистика

Поддержите независимый голос Южной Флориды и помочь сохранить будущее New Times свободным.

«Имидж не важен», — говорит Понте. «Полотно является свидетелем движения, чтобы показать, что действие произошло.Как и у Джексона Поллока, главное — художник играет с красками. Для меня это замечательный момент, и люди становятся свидетелями этого ».

«Полотно является свидетелем движения, чтобы показать, что действие произошло».

твитнуть

Его среда — акриловая краска, которой легко стереть его ноги. В конце выступления он красочно забрызган с головы до ног.

«Когда я начинаю, я не имею представления [о том, что я собираюсь рисовать]», — объясняет Понте.«Иногда я нервничаю, потому что люди ждут. Но я чувствую адреналин. Иногда я не знаю, что делать, и это меня пугает, и я очень боюсь. Но потом я начинаю слушать музыку, и она дает мне энергию, и я получаю образ «.

На недавнем мероприятии в школе Pine Crest в Форт-Лодердейле Понтет рисовал на холсте на школьной сцене, пока выступал уругвайский скрипач латиноамериканского джаза Федерико Бритос. Художник топнул, забрызгал и стер на холсте причудливое изображение: красочно одетого человека в высокой полосатой шляпе, который едет на старомодном велосипеде с воздушными шарами и смотрит на парящую синюю рыбу.Вид Понте проецировался на экран позади него камерой GoPro, привязанной к его голове.

Понте привез свою выставку в Art Basel и делает около 180 импульсных художественных представлений в год.

«Когда я рисую с аудиторией, происходит взаимодействие между элементами», — говорит Понте. «Музыка помогает мне сконцентрироваться и стать лучше. Кроме того, мне тоже помогает давление со стороны людей. Я чувствую энергию музыки и людей».

Pontet часто использует латинского джазового арфиста Роберто Переру, чтобы аккомпанировать ему во время его живых выступлений, или иногда латинского скрипачка или барабанщика.«[Импульсное искусство] похоже на экспериментальное искусство», — говорит Понте. «Еще у меня есть музыканты, которые используют новые инструменты или что-то странное».

Находясь один в своей студии, он пишет под разнообразную записанную музыку, а также рисует кистями. Работы, размещенные на его сайте, выглядят настолько сдержанными и упорядоченными, что зритель может подумать, что он создал их, слушая спокойную флейтовую композицию о лесной деревне у леса.

Занимаясь искусством с детства, Понте переехал в Майами 25 лет назад.В течение многих лет он преподавал и рисовал иллюстрации для таких изданий, как El Nuevo Herald .

Роспись ног началась несколько лет назад, когда друг бросил вызов Понте. «Раньше я никогда не касался краски», — говорит Понте. «Теперь я очень хорошо с этим связан. Когда я рисую снаружи, я действительно чувствую, что краска теплая, а когда я рисую внутри, краска холодная из-за воздуха».

На выступлениях Понте иногда приходится рисовать с повышенной скоростью, потому что температура пола на солнце Флориды невероятно жаркая, и он заставляет его скакать.В таких ситуациях, объясняет он, краска приятно остывает на ощупь. Его работы могут достигать 15 футов в ширину и продаваться за 9000 долларов.

Два года назад Понтэ привел своих маленьких дочерей на барабан в полнолуние в ArtsPark в Голливуде. Там художник подошел к барабанщику Джеффу Ли, и вскоре они вместе с барабанщиками Эваном Клайном и Адрианом Джонсом начали представлять многопрофильное шоу каждую третью субботу месяца в центре Голливуда. Мероприятие привлекает от 100 до 200 человек.Ритмы включают ближневосточные, джазовые, рок, латиноамериканские и афро-кубинские мотивы.

«Мы закрываем глаза и реагируем друг на друга», — говорит Ли. «Это очень расслабляющее, духовное, умиротворяющее и преобразующее событие. Все дело в реакции. Аудитория будет реагировать на то, что нарисует Даниэль, и ритм будет реагировать на него тоже.

«У Дэниела столько энергии», — говорит Ли. «Это похоже на балет. Он в потрясающей форме. Вы просто смотрите, как искусство предстает перед вашими глазами».

Impulse Art
Даниэль Понте выступает каждую третью субботу месяца в 8:30 вечера.м. в Hollywood ArtWalk с 2014 по 2020 год на Харрисон-стрит. Посетите impulseart.us.

Живопись ногами, художник «выражает, кто я»

ПИКСКИЛЛ, Нью-Йорк — Сидя перед холстом, Линда Риверос остановилась, чтобы обдумать свой следующий мазок.

Она протянула ногу к чашке с кистями и взяла одну двумя самыми большими пальцами правой ноги. Она окунула кисть в краску, подняла ногу на уровень глаз и продолжила рисовать пальму на холсте.

Г-жа Риверос, родившаяся без рук, в этом месяце создавала здесь искусство для своей первой персональной выставки «Рисуем ногами».

«Счастье, вера, надежда, гармония», — сказала 32-летняя г-жа Риверос о своих произведениях, на которых, среди прочего, изображены тропические птицы, женские ноги и пляжные пейзажи. «Я пытаюсь передать их формами и цветами».

Мисс Риверос, у которой жизнерадостный характер, говорит, что веселый сюжет «выражает то, кем я являюсь», хотя это опровергает многие годы ее жизни, наполненные одиночеством и отвержением.

Г-жа Риверос сказала, что в детстве в Боготе, Колумбия, у нее не было друзей. Она родилась с синдромом тетраамелии, редким заболеванием, характеризующимся отсутствием конечностей. В 16 лет, когда насмешки одноклассников стали невыносимы, она бросила школу. По ее словам, из-за своей инвалидности она чувствовала себя изгнанной даже в семейной церкви.

«Я не понимала, почему все относятся ко мне так, как они», — сказала она по-испански. «В Колумбии я чувствовала себя потерянной во тьме беженкой, человеком, который существовал только с инвалидностью.

Ее единственной отдушиной было искусство, — сказала она, благодаря помощи старшей сестры.

«Я была похожа на ее куклу», — сказала г-жа Риверос о своей сестре. «Она научила меня, как хватать бутылку ногой, рисовать и использовать ноги, чтобы постоять за себя».

В начале 1990-х ее родители узнали о стипендии Всемирной ассоциации художников-рисовальщиков рта и стопы, швейцарской организации, которая поддерживает художников-инвалидов. В 7 лет г-жа Риверос подала заявку на стипендию, представив две яркие картины клоунов.Ее приняли и предложили репетитора и ежемесячную стипендию в размере 400 долларов на принадлежности. В следующем году ее работы были показаны на одной из выставок ассоциации в Мехико.

«Когда я начинала, я даже не знала, что такое искусство», — сказала она. «Но благодаря ассоциации они помогли мне понять, что я увлечен искусством».

С годами г-жа Риверос стала более независимой. Она научилась пользоваться ногами, чтобы купаться и одеваться, стирать одежду, открывать двери, а также вышивать и шить одежду.Когда ей было 12 лет, ей предложили возможность бесплатно получить протезы рук, но она отказалась.

«Я не хотела их, потому что не хотела идти против слова Божьего», — сказала она. «Если он хотел, чтобы я был таким, на то была причина, так почему я должен пытаться это изменить?»

Но, повзрослев, она полагалась на свою семью, особенно на свою сестру Андреа Риверо и своего брата Хорхе Самира Ривероса, во многих своих повседневных нуждах.

«В Колумбии у меня не было нормальной жизни», — сказала она.«Я не мог выйти и взять такси или воспользоваться общественным транспортом. Это было невозможно, потому что там не помогают в общественном транспорте. Единственный способ выжить — это помощь моей семьи ».

Однажды утром 2008 года ее брат был смертельно ранен на бензоколонке; ее семья считает, что убийца был членом банды.

Стрельба и невзгоды, с которыми г-жа Риверос столкнулась в Колумбии, были факторами, повлиявшими на ее решение искать лучшей жизни в Соединенных Штатах. В 2010 году она поехала в Майами, а затем переехала в Нью-Йорк, где она жила на стипендию ассоциации художников, которая была увеличена до 1800 долларов.

Два года спустя ее сестра исчезла дома.

«Мы до сих пор не знаем, что с ней случилось и была ли она похищена — ничего», — сказала г-жа Риверос. После того, как ее сестра исчезла, она добавила: «Я полностью заперлась, погрузилась в темноту и одна».

Г-жа Риверос подала прошение о предоставлении убежища в США в 2012 году. Прошлым летом оно было одобрено. Затем ее направили в католическую благотворительную архиепархию Нью-Йорка, одну из восьми организаций, поддерживаемых Фондом самых нуждающихся дел The New York Times.

Ее социальный работник, Мариана Дуэнас, посоветовала ей провести выставку своих работ. В сентябре организация потратила 366 долларов из фонда на принадлежности для рисования и холсты и помогла организовать выставку, которая открылась в этом месяце и продлится до 5 февраля в галерее Робсон в Пикскилле, примерно в 50 милях к северу от Манхэттена.

«Все были очень тронуты цветами и фигурами, и никто не мог поверить, что я сделала их своими ногами», — сказала г-жа Риверос после открытия выставки.«Я очень горжусь собой».

Ее мать, Луз Мириам Оспина, приехала в Нью-Йорк перед выставкой, и с приближением дня г-жа Риверос работала семь дней в неделю, создавая произведения искусства. В своей квартире в Сонной Лощине она готовила и убирала для своей матери, демонстрируя независимость, которую, по словам Оспины, она никогда раньше не видела.

«Это была не та Линда, которая вышла из моего дома», — сказала г-жа Оспина. «Она была другой Линдой. Она была независимой, сильной, борцом ».

г-жаОспина сказала, что переезд ее дочери в Соединенные Штаты вскоре после смерти сына «был худшим, что могло случиться со мной».

«Но я молилась Богу, — добавила она, — и просила, чтобы моя дочь была счастлива и стала кем-то в жизни. А теперь посмотри на нее ».

Г-жа Риверос сказала о своей жизни в Америке: «Теперь я чувствую себя свободной птицей, которая может искать то, что она хочет, в своей жизни, в своем искусстве, и которая может выразить, кто она на самом деле. Я не чувствую себя здесь инвалидом.

Она все еще сталкивается с некоторыми проблемами. Жизнь, потраченная на то, чтобы изгибать свое тело, чтобы использовать ноги, повредила ее колени и позвоночник, и она испытывает боли в спине при ходьбе. Она хотела бы купить машину, но не может позволить себе необходимую модификацию.

Но она не считает эти проблемы непреодолимыми. Стоя в галерее, она огляделась на стены, заполненные ее работами.

«Эта выставка прекрасна тем, что показывает, что ограничений нет», — сказала г-жа.- сказал Риверос. «Все возможно. Ограничения существуют только в твоей голове ».

Жертва талидомида Том Йенделл — всемирно известный художник, рисующий ртом и ногами

Впечатляющие ноги: жертва талидомида становится всемирно известным художником, рисуя ртом и ногами

• Том Йенделл родился без рук, что вызвало врожденный дефект by Thalidomide
• Он использует свои губы, язык, зубы, голову и ступни, чтобы рисовать различные мазки кистью
  
• Он профессиональный художник и создал более 500 работ
• Сотни его работ появились на открытках и оберточной бумаге
• Талидомид — препарат от утренней тошноты, вызывающий врожденные дефекты.
  

Автор Alex Ward

Опубликовано: 12:16 BST, 2 октября 2012 г. | Обновлено: 13:29 BST, 2 октября 2012 г.

Человек, рожденный без рук, стал всемирно известным художником, рисуя ртом и ногами.

50-летний Том Йенделл создал более 500 работ в своей мастерской в ​​гараже, используя свои губы, язык, зубы, голову и ноги для овладения различными мазками кисти.

Г-н Йенделл родился с врожденными дефектами, вызванными талидомидом, лекарством от утренней тошноты с разрушительными побочными эффектами, но полон решимости вести нормальный образ жизни, сказал, что он надеется, что его «произведение искусства докажет, что в жизни нет ничего слишком большого препятствия».

Прокрутите вниз, чтобы увидеть видео

«Нет слишком больших препятствий»: Том Йенделл, рожденный без рук, вызванных действием талидомида, препарата от утренней тошноты с ужасными побочными эффектами, стал всемирно известным художником, рисующим его рот и ноги

Художник и отец двоих детей из Олтона, Хэмпшир, сказал: «Искусство — это то, чем я всегда интересовался.

«Даже когда мне было всего четыре года, я писал и рисовал.

«Если у вас нет рук, ваши ноги и рот, естественно, являются следующими лучшими вещами».

В своей специально построенной студии он создает работы, сотни из которых появились на открытках, оберточной бумаге и стены через Ассоциацию рисования рта и ног.

Следующая лучшая вещь: отец двоих детей сказал: «Если у вас нет рук, ваши ноги и рот, естественно, являются следующими лучшими вещами», чтобы рисовать с помощью

Боди-арт: Художники используют зубы, языком, губами, головой и ступнями, чтобы создать более 500 произведений искусства, которые он создал в своей специально построенной студии в своем гараже

Г-н Йенделл, который был профессиональным художником в течение 30 лет, сказал: «Вы можете использовать комбинацию тела части — зубы, язык, губы, вся ваша голова и ноги — для выполнения различных движений.

«У меня иногда возникают судороги или боли в мышцах после длительного рисования, потому что вы напрягаетесь при работе с очень сложными участками.

«Я не самый плодовитый художник, предпочитаю потратить несколько дней на работу над произведением, чем торопить его».

Универсальное искусство: г-н Йенделл был профессиональным художником в течение 30 лет, создавая произведения искусства, в том числе это, и сотни появились на открытках и оберточной бумаге Ассоциации рисования рта и ног.

Художник с юных лет: г-н Йенделл, изображенный слева, с его матерью, сидящей на трехколесном велосипеде, которым он может управлять ногами, а справа — как молодой мальчик, с четырехлетнего возраста он писал и строчил.

Художник — один из 466 младенцев из 2000, переживших воздействие талидомида. Он выпустил книгу, в которой подробно описал свою невероятную жизнь.

Он сказал: «Талидомид был лишь одним из тех явлений, которые случаются в жизни. Вы ничего не можете с этим поделать, поэтому лучше продолжить жизнь и попытаться быть позитивным человеком.

«Я не считаю себя инвалидом. Рождение без рук никогда не было для меня проблемой, я просто учусь приспосабливаться.

«Я не позволяю ничему останавливать меня. Кто-то однажды описал меня, сказав, что я не буду играть в крикет за Англию, но, вероятно, буду играть в футбол за Шпоры. Я всегда так считал — только потому, что одна дверь закрыта, другая будет открыта.

Художественная судьба: г-н Йенделл сказал, что когда он нашел искусство, это было его «призвание», и он никогда не позволял, чтобы его не удерживали руки, говоря: «Я просто учусь приспосабливаться», чтобы создать свое искусство, включая эту картину

«Я приду» из очень крепкой семьи. Я был самым младшим из пяти детей, и наличие старших братьев и сестер сделало жизнь очень нормальной — они относились ко мне так же, как и ко всем остальным, и не относились ко мне снисходительно.

«Когда я начал заниматься искусством в средней школе, я понял, что это мое призвание».

Талидомид, изображенный на фото, был прописан от утреннего недомогания, но к тому времени, когда он был снят с продажи, родилось 10 000 детей с различными формами инвалидности

По данным Thalidomide Trust, в настоящее время в Великобритании 458 человек пострадали от этого препарата, но на каждого живого ребенка с талидомидом приходилось 10 умерших.

Талидомид изначально был назначен как «чудо-лекарство» от утреннего недомогания, головных болей, кашля, бессонницы и простуды.

Младенцы с талидомидом часто страдали отсутствием или деформацией конечностей и сильным укорочением рук и ног, но препарат также вызывал пороки развития глаз и ушей, гениталий, сердца, почек и пищеварительной системы.

К тому времени, когда препарат был снят с продажи, во всем мире родилось более 10 000 детей с различными ограничениями, вызванными этим препаратом.

Немецкая компания Grunenthal Group, которая изобрела это лекарство, принесла свои первые за 50 лет извинения тысячам людей, родившихся с ограниченными возможностями в начале сентября.

Группа Grunenthal заявила в своем заявлении, что «сожалеет» о последствиях применения препарата для борьбы с утренним недомоганием, которое привело к рождению детей без конечностей в 1950-х и 1960-х годах.

Но британская благотворительная организация Thalidomide Agency UK, которая представляет интересы жертв наркотика в Великобритании, отклонила извинения как недостаточные и потребовала компенсации.

Фредди Эстбери, главный консультант благотворительной организации, сказал, что Грюненталь нужно было «положить деньги туда, где их рот», а не просто выразить сожаление.

ВИДЕО: Невероятно! Посмотрите, как Том в действии …

Рожденные без оружия, женщина рисует ртом и ногами: «Я не такая уж иная»

Алана Тиллман сделала себе имя в мире искусства с пяти лет. лет, но, в отличие от современников, рисует ртом и ногами.

33-летняя калифорнийка родилась с артрогрипозом, врожденным дефектом, из-за которого у нее не задействованы мышцы рук. Она не может самостоятельно двигать руками и пальцами, но она не позволила этому останавливать ее.

Прочтите: Акулы укусили 3 серфингистов на одном пляже всего за несколько часов

В 3 года Алана научилась управлять своими мелками губами, языком и зубами. К 5 годам она училась рисовать ртом.

Тиллман сказала, что ее родители поняли, что она довольно юная художница, и они кладут ей в рот мелки и фломастеры, чтобы рисовать.

«Рисование и рисование приходили мне естественно, потому что это был единственный рабочий инструмент, который у меня был. Это очень похоже на то, как когда малыш учится писать свое имя в дошкольном учреждении руками, я просто использовала свой рот », — сказала Алана InsideEdition.com.

Повзрослев, Алана продолжала рисовать как хобби, но это также помогло ей преодолеть некоторые трудности. Ей были сделаны операции на ногах и локтях, и в обоих случаях она находилась в гипсе в течение нескольких месяцев.

«Я любил рисовать или рисовать.Когда я был маленьким, мне сделали несколько операций. При выздоровлении рисовать было лучше всего, потому что это отвлекало меня от боли », — сказала Алана.

Тиллман сказала, что выросла с родителями и здоровой сестрой-близнецом, которая никогда не устанавливала для нее границ и всегда поощряла ее к упорству — и она это сделала.

К тому времени, когда она стала взрослой, Алана стала штатным художником, начав с продаж из уст в уста, а в 2013 году она стала членом Всемирной организации художников по рисованию рта и ног, представляющей и публикующей Искусство художников по всему миру.

Прочтите: Малыш, потерявший ногу и часть стопы из-за менингита, учится ходить

Но она хочет, чтобы люди знали, что она мало чем отличается от других.

«Я смог приспособиться ко всему, что мог делать здоровый ребенок. Самое сложное — это воспринимать иначе. Я потратил всю свою жизнь, пытаясь убедить людей, что я равный. Я не так уж сильно отличается, я просто делаю все по-другому ».

Смотреть: Подросток с задней ногой, прикрепленной к колену, встречает других выживших после рака, как и она

Том Йенделл | MFPA

Член Совета MFPA

Родился : 1962
Живет в : Хэмпшир
Стиль живописи : Художник по рисованию рта и ног
Предметы : Все и вся в графической форме!

Том Йенделл родился в Винчестере в 1962 году без рук из-за того, что врачи прописали его матери препарат талидомид во время ее беременности.Том вырос, используя свой рот, ступни и подбородок для выполнения повседневных задач. Страсть Тома к искусству началась очень рано. Он научился рисовать и рисовать ногами и в начальной школе писал точно так же. Ему повезло, что ему предложили место для учебы в школе и колледже Treloar в Олтоне, графство Хэмпшир, и он оставался там до тех пор, пока не уехал, чтобы закончить курс Art Foundation в колледже искусств и технологий Гастингса. Том получил степень бакалавра экспрессивных искусств в Брайтонском университете, а затем два года работал фотографом в Лондоне.Том присоединился к MFPA в 1986 году и в течение 25 лет руководил галереей MFPA в Селборне. Том поднялся по карьерной лестнице в Ассоциации MFPA и гордился тем, что был избран в Международный совет в 2013 году. Он является почетным членом университетов Винчестера и Брайтона. В свободное время Том является попечителем множества благотворительных организаций. Каждый год он проводит время в качестве попечителя организации The Education And Book Appeal: Ghana (благотворительная организация TEABAG), где он построил Колледж профессиональных навыков. Artwise Том пишет шелковыми красками, акварелью и акрилом.Его работы всегда графичны и очень красочны.

Возможность быть частью художников по рисованию рта и стопы была самой важной вещью в моей жизни, за исключением моей семьи! Это дало мне возможность зарабатывать на жизнь так, как я бы не смог без Ассоциации.

Художник по рту и ногам Том Йенделл рисует рождественскую тематическую картину

Том Йенделл Живопись